化探金標準物質測定油脂的碘值，鎂及乙酸鹽的顯色反應，制造碘烷及碘化物等。淀粉的比色測定，測定血清中非蛋白氮、淀粉酶，制備固紫和甲苯胺藍碘溶液、催化劑、消毒劑。
 

　　一、樣品制備
 

　　本標準物質采用純度經準確定值的草酸鈉為溶質，以海水為溶劑，在室溫20±2℃潔凈實驗室中采用重量-容量法配制而成。
 

　　二、溯源性及定值方法
 

　　本標準物質的濃度標準值采用配制值，并用滴定法進行量值核驗。通過使用滿足計量學特性要求的制備、測量方法和計量器具，保證標準物質量值的溯源性。
 

　　三、特征量值及擴展不確定度
 

　　標準值的擴展不確定度主要由原料純度、稱量、定容以及均勻性、長期穩定性等不確定度合成。
 

　　四、均勻性檢驗及穩定性考察
 

　　結果表明：均勻性符合檢驗規則，穩定性考察良好。研制單位將繼續跟蹤監測該標準物質的穩定性。
 

　　五、包裝、儲存及使用
 

　　包裝：采用安瓿瓶包裝，規格20mL攜帶或運輸時應有防碎裂保護。儲存及使用：冷藏、密閉條件下保存。使用前應恒溫至20±4℃，并充分搖動以保證均勻。使用中嚴格防止沾污。該標準溶液可直接使用，亦可通過逐級稀釋配制成所需濃度的系列工作溶液。安瓿瓶一經打開，不能再次熔封作為標準物質使用。
 

　　正如前所述，標準物質量值溯源過程中的計量學控制水平，對標準物質及其特性量值的分級認定和質量鑒別具有重要意義，認為計量學控制水平的高低應考慮以下兩個方面:
 

　　(1)是否采用基準方法、準確定義的標準測量方法，或其他準確度等經過充分確認了的方法，所溯源至的計量基標準包括是否有效。以采用基準方法定值為例，目前化學領域所有的基準方法都是潛在基準方法，在采用時應注意其是否符合基準方法的定義以及是否取得了國際計量等效度；以標準測量方法為例，它應區別于現行的標準方法，而專指經過全面研究，所需條件和程序得到清楚和嚴密描述的方法。
 

　　(2)從確保量值溯源不間斷性的角度看，應確定其是否對定值過程中的各類影響因素包括標準物質的均勻性、穩定性進行了合理的確認與不確定度分析，所有定值數據及獲得過程是否符合計量學有效的統計學原理。在定值數據處理時，離群值的出現以及不同組定值數據間的一致性也是反映定值過程中計量學控制水平高低的重要參量。
 

　　總之，標準物質的分級對于確保量值溯源和標準物質的正確使用具有重要意義。從這一點出發，還應進一步理清溯源體系中的各個環節，深入開展分級制度研究，區分可以用作量值溯源、方法確認、日常質量控制和僅供一般性參考的量值。同時，避免“有證標準物質就是帶有證書的標準物質”的觀念，加強對標準物質用戶的使用指導，使標準物質資源能夠健康發展，并使其在國民經濟與社會發展中真正發揮應有的重要作用。